Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - börn, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þessi samsetning með föstu skömmtum er ætluð hjá fullorðnum sjúklingum þar sem ekki er nægjanlega stjórn á blóðþrýstingi á irbesartani eða hýdróklórtíazíði einu sér.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanýl salt - pain; cancer - verkjalyf - instanyl er ætlað til meðferðar við meltingarverkjum hjá fullorðnum sem þegar fá viðhald á ópíóíðmeðferð við langvarandi krabbameinsverkjum. byltingarverkur er tímabundinn aukning á verkjum sem koma fram á grundvelli annarra þráláta verkja.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - börn, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - lyf notuð við sykursýki - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzúmab emtansín - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - snemma brjóstakrabbamein (ebc)kadcyla, eins og einn fulltrúi, er ætlað til viðbótar meðferð fullorðinn sjúklinga með her2-jákvæð snemma brjóstakrabbamein sem hafa leifar innrásar sjúkdómur, í brjóstum og/eða heilahimnubólga, eftir formeðferð taxane-byggt og her2-miða meðferð. brjóstakrabbamein (bein)kadcyla, eins og einn fulltrúi, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með her2-jákvæðar, unresectable staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem áður fengið trastuzumab og taxane, sérstaklega eða í samsetning. sjúklingar ætti að hafa annað hvort:fengið áður en meðferð fyrir staðnum háþróaður eða sjúklingum sjúkdómur, ordeveloped sjúkdómur endurkomu á eða innan sex mánaða að ljúka viðbótar meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - börn, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - augnlækningar - lucentis er fram í fyrir fullorðna:meðferð neovascular (blautur) aldri-tengjast ský á auga (rÍsa)meðferð sjón skert vegna æðu neovascularisation (cnv)meðferð sjón skert vegna sykursýki ský bjúg (dme)meðferð sjón skert vegna ský bjúg efri að sjónhimnu æð stíflu (útibú rvo eða central rvo).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, kínidín - neurobehavioral manifestations - Önnur lyf í taugakerfinu - nuedexta er ætlað til einkenna meðferðar á pseudobulbar áhrifum (pba) hjá fullorðnum. verkun hefur aðeins verið rannsökuð hjá sjúklingum með undirliggjandi amyotrophic lateral sclerosis eða mænusigg.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterocolitis, pseudomembranous - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - zinplava er ætlað til að koma í veg fyrir endurtekna clostridium difficile sýkingu (cdi) hjá fullorðnum sem eru í mikilli hættu á að endurtekna cdi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglúserasa alfa - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - vpriv er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar (ert) hjá sjúklingum með gaucher sjúkdóm af tegund 1.